Pinolin , pinolin

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Ptinolin Ptinolin - Informazioni generali Un bloccante non-imidazolo di quei recettori dell'istamina che mediano la secrezione gastrica (recettori H2). E 'usato per il trattamento di ulcere gastrointestinali. [PubChem] Farmacologia di Ptinolin Ptinolin è un istamina antagonista dei recettori H2 simile a cimetidina e famotidina. Un antagonista del recettore H2, spesso abbreviato H2 antagonisti, è un farmaco usato per bloccare l'azione di istamina su cellule parietali nello stomaco, diminuendo la produzione di acido da queste cellule. Questi farmaci sono utilizzati nel trattamento della dispepsia, tuttavia il loro uso è diminuita dopo l'avvento degli inibitori della pompa protonica più efficaci. Come gli antistaminici H1, H2 antagonisti sono agonisti inversi, piuttosto che veri antagonisti del recettore. Ptinolin per i pazienti Phenylketonurics: ZANTAC 25 EFFERdose compresse contengono fenilalanina 2,81 mg per 25 mg di ranitidina. Zantac 150 EFFERdose compresse contengono fenilalanina 16.84 mg per 150 mg di ranitidina. ZANTAC EFFERdose compresse non devono essere masticate, inghiottite intere, o sciolta sulla lingua. Ptinolin Interazioni La somministrazione concomitante di TRITEC con claritromicina ha determinato un aumento delle concentrazioni plasmatiche di ranitidina (57%), un aumento del plasma di bismuto concentrazioni di valle (48%), e ha aumentato le concentrazioni plasmatiche 14- claritromicina idrossi - (31%). La co-somministrazione con i risultati aspirina in una leggera diminuzione del tasso di assorbimento salicilato che è clinicamente irrilevante. La co-somministrazione con una dose elevata di antiacido (170 mEq) si traduce in una riduzione del 28% delle concentrazioni plasmatiche di ranitidina e può ridurre le concentrazioni plasmatiche di bismuto da TRITEC. Questi effetti sono clinicamente insignificante. Per informazioni sulle interazioni farmacologiche associate a ranitidina, fare riferimento al ZANTAC & reg; foglietto illustrativo. Ptinolin Controindicazioni TRITEC è controindicato nei pazienti noti per avere ipersensibilità a ranitidina citrato di bismuto o uno qualsiasi dei suoi ingredienti. Per informazioni sulle controindicazioni claritromicina, consultare il foglietto illustrativo claritromicina. Ulteriori informazioni su Ptinolin Ptinolin Indicazione: Utilizzato nel trattamento di ulcera peptica (PUD), dispepsia, ulcera profilassi stress e malattia da reflusso gastroesofageo (GERD). Meccanismo d'azione: Gli antagonisti dei recettori H2 sono inibitori competitivi di istamina al recettore H2 cellule parietali. Essi sopprimere la normale secrezione di acido da parte delle cellule parietali e la secrezione pasto stimolata dell'acido. Essi ottenere questo due meccanismi: istamina rilasciata dalle cellule ECL nello stomaco è bloccato dal legame sui recettori H2 cellule parietali che stimolano la secrezione acida, e altre sostanze che favoriscono la secrezione acida (quali gastrina e acetilcolina) hanno un effetto ridotto sulle cellule parietali quando i recettori H2 sono bloccati. Interazioni farmacologiche: anisindione L'anti-H2 aumenta l'effetto anticoagulante Dicumarolo L'anti-H2 aumenta l'effetto anticoagulante acenocumarolo L'anti-H2 aumenta l'effetto anticoagulante Warfarin L'anti-H2 aumenta l'effetto anticoagulante Itraconazolo L'anti-H2 diminuisce l'assorbimento del imidazolo ketoconazolo l'anti-H2 diminuisce l'assorbimento del imidazolo procainamide l'antagonista dell'istamina H2-recettore aumenta l'effetto di procainamide dasatinib possibile diminuzione dei livelli di dasatinib Atazanavir Questo modificatore pH gastrico riduce i livelli / effetti di atazanaivr tolazolina è anticipato perdita di efficacia di tolazolina interazioni alimentari : Evitare l'alcool. Evitare il latte, calcio contenenti prodotti lattiero-caseari, il ferro, antiacidi, o sali di alluminio 2 ore prima o 6 ore dopo l'uso di antiacidi, mentre su questo farmaco. Evitare eccessive quantità di caffè o tè (caffeina). Nome Generico: Ranitidine Sinonimi: cloridrato di ranitidina; Ranitidina cloridrato; Ranitidina Base; Rantidine HCL Drug Categoria: anti-ulcera di agenti; L'istamina H2 antagonisti Tipo di droga: piccole molecole; Approvato altri nomi di marchi contenenti ranitidina: Alquen; Alter-H2; Alvidina; Apo-Ranitidin; Artomil; Azuranit; Coralen; Digestosan; Ergan; Esofex; Fendibina; Gastrial; Gastridina; Gastrolav; Gastrosedol; Kuracid; Etichetta; Lago; Logat; Melfax; Microtid; Mideran; Neugal; Noctone; Noktome; Normon; Novo-Radinine; Nu-Ranit; Pep-Rani; Ptinolin; Quadrin; Quantor; CORSE; Radin; Ran H2; Ran Lich; Rani 2; Rani AbZ; Rani-BASF; Rani-Puren; Rani-Q; Rani-Sanorania; Rani-Nerton; Raniben; Raniberl; Raniberta; Ranibloc; Ranic; Ranicux; Ranidil; Ranidin; Ranidine; Ranidura; Ranifur; Ranigasan; Ranigast; Ranigen; Ranilonga; Ranimerck; Raniogas; Raniplex; Ranisan; Ranitab; Ranitic; Ranitidin; Ranitidin 1A Pharma; Ranitidin AL; Ranitidin AWD; Ranitidin Arcana; Ranitidin Atid; Nozioni di base Ranitidin; Ranitidin Duncan; Ranitidin Dyna; Ranitidin Helvepharm; Ranitidin Heumann; Ranitidin Hexal; Ranitidin Merck; Ranitidin Millet; Ranitidin NM; Ranitidin Normon; Ranitidin PB; Ranitidin Stada; Ranitidin von ct; Ranitidin-Cophar; Ranitidin-Isis; Ranitidin-ratiopharm; Ranitidina Tamarang; Ranitidina predilu Grif; Ranitiget; Ranitin; Ranitine; Ranobel; Rantacid; Ranuber; Raticina; Regalil; Renatac; Rozon; Rubiulcer; Santanol; Serviradine; Sostril; Tanidina; Taural; Terposen; Toriol; trigger; Ulcecur; Ulcex; Ulcirex; Ulcodin; Ulcolind Rani; Ulsaven; Ultidine; Viserul; Zandid; Zantac; Zantac 150; Zantac 75; Zantac In Plastic Container; Zantarac; Zantic; Assorbimento: Circa il 50% la biodisponibilità per via orale. Tossicità (overdose): LD50 = 77mg / kg (per via orale nei topi). Sintomi di sovradosaggio includono tremori muscolari, vomito e respirazione rapida. Binding Protein: 15% Biotrasformazione: epatica. La ranitidina viene metabolizzato per la N-ossido, S-ossido, e metaboliti N-desmetil, che rappresentano circa il 4%, 1% e l'1% della dose, rispettivamente. Half Life: 2.8-3.1 ore Forme di dosaggio di Ptinolin: soluzione endovenosa Tablet orale Soluzione orale chimica IUPAC: (E) - N - [2 - [[5- (dimetil) furan-2-il] methylsulfanyl] etil] - N 'metil-2-nitroethene-1,1-diamine formula chimica: C13H22N4O3S Ranitidine su Wikipedia: http://en. wikipedia. org/wiki/Ranitidine organismi interessati: Gli esseri umani e gli altri mammiferi