Protostat disease interazioni , protostat

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Protostat (metronidazolo) Malattia Interazioni Nitroimidazoli (Include Protostat) ↔ discrasie ematiche Grave potenziale pericolo, Basso plausibilità Si applica a: Storia - discrasie ematiche, depressione del midollo osseo / bassa conta di sangue L'uso di nitroimidazoli (ad esempio metronidazolo, tinidazolo) è stato raramente associato ad effetti avversi ematologici, come lieve, leucopenia transitoria, trombocitopenia, e aplasia midollare. I produttori raccomandano che la terapia con nitroimidazoli essere somministrata con cautela nei pazienti con evidenza di o una storia di discrasie ematiche, e che conta leucocitaria totale e differenziale essere eseguiti prima e dopo il trattamento con questi farmaci, in particolare nei pazienti trattati con ripetuti cicli di terapia. Riferimenti Bianco CM, Prezzo JJ, Hunt KM "aplasia midollare associato con metronidazolo." Br Med J 280 (1980): 647 "Informazioni sul prodotto. Flagyl (metronidazolo)." Searle, Skokie, IL. "Informazioni sul prodotto. Tindamax (tinidazolo)." Presutti Laboratories Inc, Arlington Heights, IL. Visualizza tutti i 4 riferimenti Nitroimidazoli (Include Protostat) ↔ neurologica Tossicità Grave rischio potenziale, la plausibilità moderato Si applica a: Disturbo del sistema nervoso centrale, neuropatia periferica L'uso di nitroimidazoli (ad esempio metronidazolo, tinidazolo) è stato associato con lo sviluppo di tossicità del sistema nervoso tra cui attacchi convulsivi e neuropatia periferica correlata alla dose, quest'ultima caratterizzata principalmente da torpore o parestesia di un arto. neuropatia periferica persistente è stata riportata in alcuni pazienti trattati per periodi prolungati. Altri effetti avversi neurologici includono vertigini, mancanza di coordinazione, atassia, confusione, agitazione, allucinazioni e depressione. La terapia con nitroimidazoli deve essere somministrato con cautela nei pazienti con o predisposti a convulsioni o altre anomalie del sistema nervoso. La terapia nitroimidazole deve essere interrotta immediatamente se si verificano disturbi neurologici. Riferimenti Imparato-Coughlin S "La neuropatia periferica indotta da metronidazolo." Ann Pharmacother 28 (1994): 536 Schreiber W, Spernal J "disturbo psicotico Metronidazolo-indotta." Am J Psychiatry 154 (1997): 1170-1 Lawford R, Sorrell TC "ascesso amebica della milza complicato da neurotossicità metronidazolo indotta:. Case report" Clin Infect Dis 19 (1994): 346-8 Visualizza tutti i 14 riferimenti Antibiotici (Include Protostat) ↔ colite Moderato potenziale pericolo, Basso plausibilità Si applica a: Colite / Enterite (non infettiva) La colite pseudomembranosa è stata segnalata con la maggior parte degli agenti antibatterici e può variare in gravità da lieve a pericolosa per la vita, con un esordio di fino a due mesi dopo l'interruzione della terapia. La terapia antibiotica può alterare la normale flora del colon e permettere la crescita eccessiva di Clostridium difficile, la cui la tossina si crede di essere una causa primaria di colite da antibiotici. La colite è solitamente caratterizzata da grave, diarrea persistente e grave crampi addominali, e può essere associata con il passaggio del sangue e muco. I colpevoli più comuni sono la clindamicina, lincomicina, le aminopenicillins (amoxicillina, ampicillina) e le cefalosporine. La terapia con antibiotici ad ampio spettro e di altri agenti con una significativa attività antibatterica deve essere somministrato con cautela nei pazienti con storia di malattie gastrointestinali, in particolare colite. Vi sono prove che la colite pseudomembranosa, se si verifica, può eseguire una più grave corso di questi pazienti e che può essere associato con razzi nella loro attività malattia sottostante. L'antibiotico offendere (s) deve essere interrotto se significativi diarrea si verifica durante la terapia. culture feci per Clostridium difficile e test delle feci per il C. difficile tossina può essere utile diagnostico. Un grande endoscopia intestinale può essere considerato per stabilire una diagnosi definitiva in caso di grave diarrea. Riferimenti Moriarty HJ, Scobie BA "colite pseudomembranosa in un paziente su rifampicina e etambutolo." N Z Med J 04/23/80 (1980): 294-5 Thomas E, Mehta JB "La colite pseudomembranosa dovuta alla terapia oxacillina." Sud Med J 77 (1984): 532-3 Meadowcroft AM, Diaz PR, Latham GS "Clostridium difficile tossina-indotta colite dopo l'uso di fosfati clindmycin crema vaginale." Ann Pharmacother 32 (1998): 309-11 Visualizza tutti i 47 riferimenti Metronidazolo (Include Protostat) ↔ alcolismo Moderato potenziale pericolo, la plausibilità moderato Si applica a: alcolismo Nitroimidazoli (ad esempio metronidazolo, tinidazolo) può inibire l'alcol deidrogenasi e, occasionalmente scatenare una reazione disulfiram simile nei pazienti che consumano alcool durante il trattamento. I sintomi possono includere nausea, vomito, vampate di calore, sudorazione, mal di testa, crampi addominali, e ipotensione. I pazienti devono essere istruiti a evitare i prodotti contenenti alcool durante la terapia nitroimidazole e per almeno 48 a 72 ore dopo l'ultima dose. La terapia con nitroimidazoli deve essere somministrato con cautela nei pazienti che potrebbero essere inclini a assunzione di alcol acuta. Una terapia alternativa può essere appropriato. Riferimenti Giannini AJ, DeFrance DT "Metronidazolo e alcol: potenziale di abuso combinatorio." J Clin Toxicol Toxicol 20 (1983): 509-15 Harries DP, Teale KF, Sunderland G "Metronidazolo e alcol: i potenziali problemi." Scott Med J 35 (1990): 179-80 Alessandro I "sindrome alcolica-antabuse nei pazienti trattati con metronidazolo durante il trattamento ginecologiche". Br J Clin Pract 39 (1985): 292-3 Visualizza tutti i 6 riferimenti Metronidazolo (Include Protostat) ↔ Dialisi Moderato potenziale pericolo, ad alta plausibilità Si applica a: l'emodialisi Metronidazolo ei suoi metaboliti sono moderatamente rimossi con l'emodialisi. Le dosi devono essere o prevista per la somministrazione dopo la dialisi o supplementari dosi essere dato dopo la dialisi. Riferimenti Kreeft JH, Ogilvie RI, Dufresne LR "cinetica metronidazolo nei pazienti sottoposti a dialisi." Chirurgia 93 (1983): 149-53 Somogyi A, C Kong, Sabto J, Gurr FW, Spicer WJ, McLean AJ "Disposizione e la rimozione di metronidazolo in pazienti sottoposti ad emodialisi." Eur J Clin Pharmacol 25 (1983): 683-7 "Informazioni sul prodotto. Flagyl (metronidazolo)." Searle, Skokie, IL. Visualizza tutti i 5 riferimenti Metronidazolo (Include Protostat) ↔ malattie del fegato Moderato potenziale pericolo, ad alta plausibilità Si applica a: Malattie del fegato Il metronidazolo è ampiamente metabolizzato dal fegato per entrambi i composti farmacologicamente attivi e inattivi. La clearance plasmatica di metronidazolo può essere diminuito e l'emivita prolungata nei pazienti con funzionalità epatica compromessa. La terapia con metronidazolo deve essere somministrato con cautela a dosaggi ridotti nei pazienti con grave insufficienza epatica. Riferimenti Loft S, M Dossing, Poulsen HE, et al "Influenza del dosaggio e la via di somministrazione su disposizione del metronidazolo e dei suoi principali metaboliti." Eur J Clin Pharmacol 30 (1986): 467-73 "Informazioni sul prodotto. Flagyl (metronidazolo)." Searle, Skokie, IL. Farrell G, Baird-Lambert J, M Cvejic, Buchanan N "Disposizione e il metabolismo di metronidazolo nei pazienti con insufficienza epatica." Epatologia 4 (1984): 772-6 Visualizza tutti i 6 riferimenti Metronidazolo (Include Protostat) ↔ sodio Moderato potenziale pericolo, ad alta plausibilità Si applica a: insufficienza cardiaca congestizia, ipertensione, ritenzione di liquidi, Ipernatriemia Flagyl I. V. RTU (marca di iniezione metronidazolo ready-to-use) contiene 14 mEq di sodio per ciascuna dose di 500 mg di metronidazolo. Il contenuto di sodio deve essere considerato quando questo prodotto viene utilizzato in pazienti con condizioni che potrebbero richiedere la restrizione di sodio, come l'insufficienza cardiaca congestizia, ipertensione e ritenzione di liquidi. Riferimenti "Informazioni sul prodotto. Flagyl (metronidazolo)." Searle, Skokie, IL. Protostat (metronidazolo) interazioni farmacologiche Ci sono 342 interazioni farmacologiche con Protostat (metronidazolo) Protostat (metronidazolo) alcool / Interazioni alimentari Ci sono 2 alcool / interazioni alimentari con Protostat (metronidazolo) Guarda anche. Drug Interaction Classificazione Le classificazioni sotto sono solo un orientamento generale. È difficile determinare la rilevanza di una particolare interazione farmacologica a qualsiasi individuo dato il gran numero di variabili. Altamente clinicamente significativo. Evitare di combinazioni; il rischio dell'interazione superiore ai benefici. Moderatamente clinicamente significativo. Di solito evitare di combinazioni; usarlo solo in circostanze particolari. Minimamente clinicamente significativo. Minimizzare i rischi; valutare il rischio e prendere in considerazione un farmaco alternativo, adottare misure per aggirare il rischio di interazione e / o istituire un piano di monitoraggio. Non smetta di prendere tutti i farmaci senza consultare il medico. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dal Multum siano accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. Inoltre, l'informazione sulla droga contenute nel presente documento possono essere momento delicato e non deve essere utilizzato come risorsa di riferimento oltre la data del presente documento. Questo materiale non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti, o di raccomandare la terapia. informazioni di Multum è una risorsa di riferimento progettato come supplemento al, e non un sostituto per, le competenze, abilità, conoscenza e giudizio di operatori sanitari nella cura del paziente. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace, o appropriato per un determinato paziente. 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